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无后基因(Fruitless,符号为fru)是黑腹果蝇的一种基因,能够编码好几种转录因子蛋白。普通的fru基因的功能对发展一些求偶必须的解剖结构是必要的,包括支配果蝇进行性行为的肌肉所需要的运动神经元。该基因在哺乳动物中没有同源基因,但在冈比亚按蚊这样亲缘关系较远的物种中对性别决定起作用。无后基因是一个或一组基因如何控制涉及先天行为的神经元的功能或发育的典型例子。Fru基因的研究得到了大众媒体的关注,因为它引发了关于人类性取向遗传学和以及性别与攻击性关联的讨论。
雄蝇的无后基因发生突变,会引起性行为的改变。果蝇的求爱过程包括一个复杂的雄性主动发起的仪式,fru等位基因突变会以不同方式干扰到这种仪式;fru对于仪式的每一步是必要的。一些突变的等位基因会完全阻止整个求偶行为,而其他一些则扰乱求偶中的单一步骤。值得注意的是,一些功能损耗的基因会改变或消除性取向。
fru基因跨度约130kbp,cDNA长2846bp,有至少四个启动子,每个都能编码一种蛋白质,这种蛋白质含有BTB结构域和一个锌指结构。选择性剪接在5'和3'端均发生,并且有几种形式(雄性和雌性特有的剪接后产物不包括在内)。虽然已经知道有很多基因会影响雄性求爱行为,fru被认为是值得特别注意,因为它表现出的性别特异性选择性剪接。第一个启动子P1转录物包含S外显子,由性别决定因子tra、tra2控制,tra在雄性中无活性,S外显子能够融合到fru转录物中,雄性特异蛋白增至101个氨基酸。雌性中tra与P1前体mRNA结合,阻止转录物翻译。当雌性产生雄性剪接的基因产物,它们的行为就与雄性无异。不产生雄性特异性产物的雄蝇不能求爱,不能生育。fru基因位点也控制数百种其他基因的表达,其中有一些会对果蝇的行为发生影响。
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吉土巴语最早起源于刚果河下游, 这一区域有刚果人居住。
关于吉土巴语的起源有几种不同的理论。一种理论认为,刚果王国时期这种语言就发展起来,作为一种简单的跨方言贸易语言,随后殖民统治着将它作为行政管理用语。另一种理论认为一种叫做Kifyoti的简化贸易语言在葡萄牙海岸贸易期间发展起来,之后随着基督教传教士向北传播到达宽果河和开赛河流域,在这里继续变化 (由此产生名字Kikwango)。然而另外的理论强调19世纪末期修建马塔迪-金沙萨铁路使用了大量来自西非,下刚果和班顿杜省区域附近的强制劳动力。这些工人有迥异的语言背景,从而催生了一种语法简化的语言。
不管它的起源如何,吉土巴语已经具有了在1885-1960年间殖民时期建造的大型城市中的稳固地位。吉土巴语是大型的刚果人居住城市的主要语言如莫安达, Boma, 马塔迪, 黑角, 卢博莫, 恩卡伊,布拉柴维尔和很多班顿杜, 基奎特, 和伊莱博的大型非刚果人城市.
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贝勒奕纶,成郡王绵懃第二子,母妾赵氏,履亲王系第四代。
他在乾隆五十五年六月(1790年)出生,嘉庆元年八月(1796年)过继为履郡王绵惠之子,同年十一月接替养父成为履亲王第四代,但因为履亲王并非世袭罔替的爵位,因此他的封爵只是贝子。
嘉庆十四年正月朝廷升他为贝勒,但道光十五年八月(1835年)就因事降回贝子,到次年四月(1836年)他去世,虚龄四十七岁,同时朝廷追封他为贝勒,并由十子载𫟴袭封履亲王系第五代,不过需递降为贝子袭封。
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