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与所有蛋白质一样，GLUT4一级序列中独特的氨基酸排列使其能够跨质膜转运葡萄糖。除了N末端的苯丙氨酸外，COOH末端的两个亮氨酸残基和酸性基序被认为在胞吞作用和胞吐作用的动力学中起着关键作用。

根据序列相似性，共有14种葡萄糖转运蛋白（GLUT）分为3类。第1类包含GLUT1至4和14，第2类包含GLUT5、7、9和11，第3类包含GLUT6、8、10、12和13。

尽管所有葡萄糖转运蛋白之间存在一些序列差异，但它们都具有一些基本结构成分。例如，葡萄糖转运蛋白的N端和C端都暴露在细胞质中，它们都有12个跨膜片段。

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互补通道晶体管逻辑使用串联的晶体管来在可能的反相的逻辑输出值之间选择，被选择的输出驱动一个反相器来产生一个非反相的输出信号。反相的输入与非反相的输入都需要用于驱动通道晶体管的门控制端。

双通道晶体管逻辑同时使用N与P管道的晶体管，对每个功能块都使用双逻辑路径，来减少某些需要用于产生互补通道晶体管逻辑的反相器。同时，因为它的高速（输入电容低），所以它驱动负载的能力有限。

静态与动态类型的通道晶体管逻辑，有对于速度、耗能、低压应用，各有不同的属性。当集成电路的供电电压下降，通道晶体管逻辑的缺点变得越来越明显。阈电压相对供电电压显得更大，严重限制了连续级的数量。因为互补输入经常需用用于控制通道晶体管，故还需要额外的逻辑级。

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