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* 身材特别矮小，患者身高通常较人类后25%的身高为矮。
Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症和马德隆畸形症有很密切的关联，是马德隆畸形症的一种衍生疾病，其和普通的马德隆畸形症差异主要在于Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症一定会造成患者身材特别矮小，马德隆畸形症的患者却可能拥有正常身高。另外，Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症会影响近端桡骨（proximal radius）的发育，马德隆畸形症则不会。
高达七成的Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症患者是由SHOX基因的缺陷造成的。该基因位于伪体染色体区，故在X染色体和Y染色体上各有一个复本，主要功能为控制身体发育，Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症的患者因该基因缺陷而导致身材矮小。「SHOX基因」的缺陷造成原本应前后串连的软骨细胞侧向并排，且桡骨细胞内不正常内生软骨瘤（enchondroma）的生成导致软骨骨质异常，且月骨（Lunate bone）和桡骨间的维克多韧带（Vickers ligament）和三角纤维软骨复合体（Triangular Fibrocartilage Complex，TFCC）缠绕在一起，种种病理组织学上的观察确认Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症是由软骨细胞的缺陷带动产生其他症状。
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维拉港中央医院（Port Vila Central Hospital）是南太平洋岛国万那杜首都维拉港的主要医院，坐落于可俯瞰潟湖的山坡上，有200张床位和6名全职医师，设有内科、外科、小儿科及妇产科专科病房。
日本国际协力机构（JICA）为该院新建一栋大楼，作为「来自日本人民与政府的礼物」。该大楼设有普通门诊部、急诊室、医学实验室、放射科及手术室，于2014年11月7日竣工、启用；万那杜总统鲍德温·朗斯代尔与总理乔·纳图曼都亲自出席启用典礼。
2015年3月，强烈热带气旋帕姆侵袭万那杜后，澳洲救援团队自维拉港中央医院建筑中移除约100公斤石绵。
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史诏早有大志，律已严格，对待母亲极其孝顺。从师于家乡名学者楼郁。居住在乡里，乡民有争斗，都到史诏处寻求裁决，不去官府。
大观二年（1108年）宋徽宗设立“孝、友、睦、姻、任、恤、中、和”，称为“八行”，以此选拔人才。诏史诏补太学上舍太守，史诏躲避不去就职，迁居到东钱湖畔大田山专门伺候年迈的母亲。
宣和年间（1119年—1125年）宋徽宗再诏，史诏亦不赴任，宋徽宗就嘉奖他，赐“八行高士”的称号。后人也有称史诏为“八行公”，并建“八行堂”以纪念史诏。
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