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由于患者就诊时医生所见到的仅仅为病程中的一个时点，因此对于某些患者，可能在某一个时期存在上运动神经元的体征，但是随着病情的进展，而被下运动神经元的表现所掩盖。许多临床所见仅仅为纯下运动神经元受累，诊断符合进行性肌萎缩（PMA）的患者，尸检时可以看到锥体束的病变，其病程与ALS相似。单纯的进行性肌萎缩尸检仅占MND的5%。此外，尚可见到婴幼儿或少年发病的脊髓性肌萎缩（Spinal muscular atrophy,SMA），该组患者有明确的基因异常。均表现为四肢的萎缩无力、腱反射减低、肌张力低，逐渐发展，可分为三型：SMA I型：婴儿型脊髓性肌萎缩，6个月发病，常于2年内死亡。SMA II型：中间型脊髓性肌萎缩，6至18个月发病，可存活2年以上。SMA III型：少年型脊髓性脊萎缩，18个月后发病，多在3至18岁发病可存活到成年，预后相对较好。

* 神经电生理：肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。

* 肌肉活检：有助于诊断，但无特异性，早期为神经源性肌萎缩，晚期在光镜下与肌源性肌萎缩不易鉴别。

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圣赖功德小堂（Chapelle Sainte-Radegonde）是一座半圆形的建筑，位于法国中央-卢瓦尔河谷大区安德尔-卢瓦尔省希农市中心以东的圣拉德贡德山坡。在古代，这里的井水就被认为与奇迹有关。传说隐士约翰埋葬在那里，拉德贡德多次在这里见隐士约翰。小堂可以追溯到11世纪或12世纪。在法国大革命期间，这座废弃的小堂作为国家财产出售。1966年在这里设立希农民间艺术和传统博物馆（musée des arts et traditions populaires du Chinonais）。1964年偶然发现了皇家狩猎的壁画。1967年列为法国历史遗迹。

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1901年（日治明治三十四年）11月，全台废县厅改设二十厅，该庄隶属于嘉义厅。1903年（明治三十六年）6月，该庄编入「中埔区」，隶属于嘉义厅。1909年（明治四十二年）10月，合并二十厅为十二厅，中埔区仍隶属于嘉义厅。1920年（大正九年），全台地方制度大改正，废十二厅改设五州二厅，该庄改制并雅化为「社口」大字，隶属于台南州嘉义郡中埔庄。

战后中埔庄改制为中埔乡，隶属于台南县，大字亦改制为村。1950年10月，云、嘉、南分治，中埔乡改隶属嘉义县。

本地区发展较早的聚落有竹头崎、尖山廍、尖山、沄水仔等，在日治期初期的官方地图上已有记载。

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