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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。

蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。

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一直在追击法军的腓特烈·卡尔亲王的军队，在途中经历小型的战斗之后，在12月13日攻占了布卢瓦，之后在12月17日攻占旺多姆。由于受到冬天解冻后的大雨天气影响，加上普军的后勤路线已经处于极限，因此很难进行较大规模的移动。腓特烈·卡尔亲王认为不应该冒险迅速前进，决定停止追击。普法双方也利用这段时间，用来重组和集结其他部队。

持续的追击也为普鲁士军队造成了损失，腓特烈·卡尔亲王率领的第二军团大部分步兵主要由经验不足的新兵组成，因此军队不习惯长征。加上持续的降雨使道路变得泥泞不平，阻碍了普鲁士的行军，而丘陵地区也有利于敌军伏击，普军对此只能暂停所有战斗行动。隶属弗里德里希·弗朗茨二世公爵分队的巴伐利亚第一军团则加入了巴黎包围战的行列，这支部队一直在巴黎战斗直到战争结束。

1871年1月1日，普鲁士参谋部命令腓特烈·卡尔率领第2军团从旺多姆和布卢瓦之间向西推进，联同由冯·阿尔文斯莱本的第3军团，Konstantin Bernhard von Voigts-Rhetz的第10军团，弗雷德里克·弗朗索瓦·德·麦克雷堡公爵的第13军，第9步兵第18步兵师组成军（冯·曼斯坦指挥）和四个骑兵师（第一，第二，第四和第六），共有58,000个步兵，15,000个骑兵和324门大炮。

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