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本药物为叶酸拮抗剂，与叶酸差异仅在N10上的NH上的氢改为甲基(CH3)，以及环上C4酮基改为氨基(NH2)，故可与叶酸竞争同一酵素，是抗代谢疗法药物可阻止尿嘧啶透过叶酸转移一个甲基形成胸腺嘧啶，即是抗肿瘤药，或预防移植体对宿主排斥反应之药物。常见的副作用包含恶心、疲倦、发烧、增加感染风险、白血球减少症、口腔炎。其他副作用包含肝病、肺病、淋巴瘤和严重皮疹。长期使用本药者应定时检查副作用；而在母乳哺育时服用不安全；至于对肾脏病患者可能须减少剂量。本药的作用原理为阻止身体利用叶酸。
本药最初是由印度生物化学家Yellapragada Subbarao在1947年合成出来，他的大部分职业生涯都在美国。之后由美国儿科医生西德尼·法伯 (Sidney Farber)开始使用于癌症的临床治疗，因为其毒性较当时的其他药物低。1950年代，本药开始取代毒性更强的抗叶酸药物Aminopterin，于1956年时已用来作为转移性癌症的第一线治疗药物。本药现已列载于世界卫生组织基本药物标准清单上，代表其是医疗系统所需最有效且安全的药物之一，现今市面上也有其他的学名药 。2014年开发中国家中一日所需口服形式氨甲蝶呤批发价介在0.06美元到0.36美元之间。在美国，一个月的氨甲蝶呤治疗费用大约为25美元至50美元。
本药是目前最重要的控制抗类风湿性关节炎 (rheumatoid arthritis，RA)的药物之一，属于Disease-modifying antirheumatic drug(DMARDs)，其药理为减轻部份白血球（抗体）的炎症活动，进一步阻慢骨骼的损害。
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阿拔斯王朝还设立了一个新的职位，即维齐尔，行使总理的权力，其权力仅次于哈里发。地方上则将权力下放给埃米尔。相对于倭马亚王朝统治时期，阿拔斯王朝的哈里发扮演了更多的仪式性角色。维齐尔发挥更大的影响力，旧阿拉伯贵族的角色慢慢被波斯官僚机构所取代。
阿拔斯王朝在推翻倭马亚王朝时依赖波斯人，阿布·阿巴斯的继任者曼苏尔也欢迎非阿拉伯穆斯林来到他的宫廷。虽然这有助于整合阿拉伯和波斯文化，但它疏远了他们的阿拉伯支持者，特别是在与倭马亚人的战斗中支持他们的呼罗珊阿拉伯人。阿拔斯王朝逐渐由越来越多的皈依穆斯林组成，阿拉伯人只是其中众多种族之一。
阿拔斯王朝建立后最初的近100年，特别是哈伦·拉希德 (786-809)和马蒙 (813-833)执政时期，是阿拉伯帝国的极盛时代。在公元800年时，阿拔斯王朝统治着2860万人的居民。
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* 日本后纪 - 桓武天皇开始、淳和天皇结束（792年 - 833年）凡40卷（现存10卷）。840年（承和7年）完成。撰者藤原冬嗣・藤原绪嗣等。
* 续日本后纪 - 仁明天皇时代（833年 - 850年）凡20卷。869年（贞观11年）完成。撰者藤原良房・春澄善绳等。
* 日本文德天皇实录 - 文德天皇时代（850年 - 858年）凡10卷。879年（元庆3年）完成。撰者藤原基经・菅原是善・嶋田良臣等。
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