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亲冈瓦纳构造域是中元古代中国四个构造域之一，早古生代（寒武纪、奥陶纪、志留纪的合称）中国五个构造域之一，因为属于这个构造域的各地块的构造运动、古生物和古地磁等特征在这一时期与冈瓦纳古陆相似而得名。
早古生代的亲冈瓦纳构造域包括羌塘地块、冈底斯地块、喜马拉雅地块和保山-中缅马苏地块等，印度板块自然也属于这个构造域。佳木斯-布列亚地块和兴凯地块从中元古代开始，一直到古生代初期也属于这个构造域，但后来就转入亲西伯利亚构造域。
亲冈瓦纳构造域各地块在元古宙和古生代期间一直与欧亚板块（及其前身西伯利亚板块、劳亚板块）保持相当远的距离。早古生代的祁连运动（或称加里东运动）和晚古生代的天山运动（或称海西运动或华力西运动）对它们都没有影响。
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被套细胞淋巴瘤（Mantle cell lymphoma、MCL）属于B-cell lymphoma中的非何杰金氏淋巴瘤（Non-Hodgkin's lymphoma; NHL），约占所有的非何杰金氏淋巴瘤6%。被套细胞淋巴瘤的治疗在目前仍然是极具挑战性，目前没有能有效治愈疗法的血液疾病，近年来有许多新颖的治疗方式，让病患平均存活期由以往的3年延长到6年左右。在鉴别诊断上，被套细胞淋巴瘤约95%的病患都有因为t(11;14)染色体异常所导致的Cyclin D1过度表现，有约5%少数被套细胞淋巴瘤病患其Cyclin D1没有表现，但其SOX11过度表现。
被套细胞淋巴瘤好发50岁以上，平均中位发病年纪约65岁，男性发生比例约为女性的三倍，大部份患者在诊断时已经是第三或第四期。被套细胞淋巴癌发生原因不明，但是和其他大部份肿瘤类似，不具传染性。被套细胞淋巴瘤在初始诊断的时候通常都有B细胞淋巴瘤常见症状（突发性发烧、Night sweats、持续性全身发痒、不明原因体重下降），除此之外病患常伴随淋巴结肿大或Splenomegaly等临床表征，在后期病患可能会有Bone metastasis或者转移到肝脏及胃肠道等器官。
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