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脑纹地形(Brain terrain)也被称为脑珊瑚结(Knobs-brain coral)和脑珊瑚地形(brain coral terrain)，是在火星舌状岩屑坡、线状谷底沉积和同心坑沉积表面发现的，由复杂的垄脊所组成的一种地貌特征。由于外观酷似人脑表面的脑纹，所以被命名为脑纹地形，其中宽脊被称为“细胞闭合型”脑纹地形，而不太常见的窄脊则被称为“细胞开放型”脑纹地形。

据认为，宽脊的细胞闭合型地形中包裹着冰核，一旦冰核融化消失时，宽脊中心就会塌陷，形成开放细胞型的窄脊。来自高分辨率成像科学设备的阴影测量显示，这些垄脊有4-5米高。脑纹地形被观察到由所谓的“平原上部单元”构成，这一过程起始于应力产生的裂纹，而平原上部单元则是累积的降雪和冰核尘埃覆盖层。

如今，人们普遍认可如舌状岩屑坡、线状谷底沉积和同心坑沉积等类冰川结构都是相互关联的，因为它们具有相同的表面结构。峡谷中冰川类结构和冰斗状的凹壁可能会与其他类型的因素结合，形成舌状岩屑坡。当相向的舌状岩屑坡汇聚时，就会产生出线状谷底沉积，它们可能都富含水冰物质。

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矛颌翼龙被认为是鱼食性动物，用长牙齿补抓邻近海面的鱼类或身体易滑的海生动物。矛颌翼龙的化石大多发现于海相沉积层；在侏㑩纪早期，欧洲是一系列群岛，侯兹马登地层位于一个大型岛屿（Massif of Bohemia）的西北部，滨临特提斯洋海岸。矛颌翼龙、曲颌形翼龙生存于相同时期的相同地区，但矛颌翼龙的化石常被发现，而矛颌翼龙的化石较为少见。目前还没有发现矛颌翼龙的幼年个体化石，而目前最大标本的翼展约1.7公尺，最小标本的翼展约60公分，牠们可能无法飞越面积广大的海洋。凯文·帕迪恩提出生长模式假设，认为矛颌翼龙的年幼时期成长速率较快，比许多相同体型的现代爬行动物还快，当牠们达到性成熟后，成长速率就会减缓。

凯文·帕迪恩根据矛颌翼龙、曲颌形翼龙的不同牙齿形态，提出两者占据不同生态位。牙齿长的矛颌翼龙是以鱼类为食，而牙齿切割面锐利的曲颌翼龙，则是以小型陆栖动物为食。在相同地区里，矛颌翼龙的化石约是曲颌形翼龙的五倍，曲颌形翼龙将被迫占据不同于矛颌翼龙的生态位。

当矛颌翼龙在陆地行动时，牠们的大型第五脚趾，将妨碍牠们在树干与树枝上的移动。根据凯文·帕迪恩的理论，矛颌翼龙的体型小、尾巴长，使牠们在生理上可以采取二足方式移动；与许多原始翼龙类相比，矛颌翼龙的手掌相当大，因此牠们也可以采取四足方式移动。目前许多翼龙类学家认为，翼龙类在地面上移动时是采取四足方式移动时。

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