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蝙蝠冠状病毒Rp3（Bat SARS-CoV/Rp3/2004）是严重急性呼吸系统综合症相关冠状病毒（SARSr-CoV）的一个病毒株，为SARS-CoV相关病毒，在中国广西的皮氏菊头蝠样本中发现，于2005年发表。
2004年3月至11月，研究人员在中国广东、天津、广西与湖北四省市采集蝙蝠样本，在广西南宁皮氏菊头蝠的粪便样本中发现SARS相关病毒，即Rp3病毒，于2005年和Rf1病毒与Rm1病毒一起发表。
Rp3病毒的基因组长29736nt，序列与SARS-CoV的相似度为92.6%，其ORF8和人类以外的大多数SARSr-CoV一样有一段长29nt的插入序列，为一完整的开放阅读框，人类的ORF8则因缺少此序列而被分成8a与8b两个较小的开放阅读框。Rp3的ORF8（121个胺基酸）比人类SARS病毒ORF8辅助蛋白（121个胺基酸）少一个胺基酸，且两者胺基酸序列相似度仅35%。另外Rp3与许多蝙蝠SARSr-CoV一样在刺突蛋白的受体结合结构域（receptor binding domain, RBD）有两段分别长5和12个胺基酸的序列缺失（但不见于WIV1病毒与SHC014病毒）。
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拉格朗日拟序结构（Lagrangian coherent structure）是指在时变系统（如流体力学中的湍流）中区分不同动力学特征区域的结构。这些结构可以用有限时间李亚普诺夫指数（finite-time Lyapunov exponent）来定义。这一定义是基于拉格朗日力学来描述的，与参考系无关。 通过有限时间李亚普诺夫指数可以找到时间相关系统中的分界线（separatrix），通常类似于时间无关系统中的稳定流形和非稳定流形。这些分界线即是拉格朗日拟序结构。拉格朗日拟序结构可以区分流场中有不同动力学特征的区域，而这些特征通常是通过速度场、甚至系统的轨迹无法显现的。因而这些结构是分析时间相关系统的有用工具。
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2007年，柏木阳介曾代表日本20岁以下国家足球队参加2007年U20世界杯足球赛，他还入选日本国奥队参加2008年夏季奥林匹克运动会足球比赛的候选名单，但由于2008年初期表现不佳而被淘汰。
2010年1月6日，柏木阳介在和也门的2011年亚洲杯外围赛中第一次代表国家队出场。
2011年1月入选日本国家足球队参加2011年亚洲杯足球赛的最终23人名单，他在1月17日以5比0击败沙特阿拉伯的小组赛中首发出场，并随队夺得冠军。
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