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* 神经纤维瘤第一型是由17号染色体突变所致，其中神经组织生长可能是良性的肿瘤（神经纤维瘤）可能通过压迫神经和其他组织而导致严重损伤。

* 神经纤维瘤病第二型是由22号染色体上的NF2肿瘤抑制基因突变所致，其中双侧听神经瘤（前庭耳蜗神经或第八对脑神经，也称为神经鞘瘤）发展，常常导致听力丧失。

* 神经鞘瘤病是由22号染色体上的数种突变所致，在脊髓和周围神经上出现疼痛的神经鞘瘤。

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