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头孢洛林酯是一种药物前体，经过体内代谢转换为有活性的头孢洛林及无活性的头孢洛林M1。最初的动物实验中，用于实验的头孢洛林酯醋酸盐化合物被称为PPI-0903.
和其他头孢菌素类抗生素一样，头孢洛林的化学结构中，一个双环与4个β-内酰胺环结合组成一个头孢烯环。头孢洛林对MRSA的活性正是由于其1,3-硫氮杂茂环。
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还原消除反应是氧化加成反应的逆反应。 反应之后产生 X-Y 化合物，若新形成的 X-Y 键度强度较强，反应会往还原消除反应的方向移动。不过 X 和 Y 原来需要在相邻的位置和中心金属原子配位，才会产生还原消除反应。
以下用Vaska配合物, trans-IrCl(CO)P(C6H5)32 和氢的反应来说明氧化加成反应。此反应的生成物配体中有三个阴离子：Cl−及二个H−，因此可看出中心金属被氧化，由 Ir(I) 变成 Ir(III)。反应物的金属配合物有16个价电子，其配位数为4，而反应后有18个价电子，其配位数为6。此反应也可以以逆反应进行，反应物失去氢，而金属配合数被还原，即为还原消除反应。
氧化加成反应及还原消除反应出现在许多有催化剂参与的反应中，如有使用威尔金森催化剂(Wilkinson's catalyst)的蒙山都法及烯的氢化反应。
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