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拉金塔龙系统发育关系的细节仍有些不确定。系统发育分析及一般解剖学研究有力地表明它是鸟臀目一个非常基础的成员。2014年原始描述未能确定它在该演化支中的确切位置，该描述发现其处在一个包含始奔龙、莱索托龙、斯托姆博格龙、小盾龙、装甲类演化支及新鸟臀类演化支的大型polytony中。部分后期系统发育分析因其化石过于零碎、降低了结果的准确性，而不得不彻底删除该分类单元。一些研究如马修·巴伦（Matthew G. Baron）和同事或托马斯·拉文（Thomas J. Raven）和Susannah Maidment（Susannah Maidment）2017年的分析，皆发现它是装甲类一个非常早期的成员并作为小盾龙的姐妹群。类似小盾龙但不同于莱索托龙的骨组织学被认为是这种位置的间接证据。狄多涅（P. E. Dieudonné）和同事2021年的鸟臀目系统发育分析发现拉金塔龙并非一种装甲类，而是处于颌齿类演化支以外一个更原始的位置。巴伦等人（2017年）的分支图如左下图所示，狄多涅等人（2021年）的分支图如右下图所示。根据丹尼尔·马齐亚（Daniel Madzia）及其同事2021发表的一篇论文中的定义，为清晰起见加入了演化支名称。
拉金塔龙来自南美洲北部的拉金塔组，该地层横贯如今的哥伦比亚和委内瑞拉，而拉金塔龙发现于其委内瑞拉部分。拉金塔组的确切地质年龄传统上是非常不清楚的，从二叠纪至白垩纪的任何区域皆有不同估计，但现代估计往往发现包含拉金塔龙尸骨层的部分年龄非常接近三叠纪和侏罗纪边界，特别是在大约2亿年前的赫唐阶开始时，可能距离三叠纪末只有15万年，尽管仍存在一些不确定性。非常古老的生存年代使拉金塔龙成为已知的最早的鸟臀目成员之一，对了解该类群的早期进化很重要。拉金塔龙提供了具体证据证明它们在侏罗纪之初就已扩散到北半球，并且其在赤道地区的地理位置表明了恐龙在赤道纬度上的存在，以及该地区在恐龙早期进化中的作用――这在传统上是受到怀疑的。尽管该属在三叠纪末大灭绝后不久的出现表明鸟臀类在多样性和分布上迅速扩张，但其原始解剖结构表明体型和解剖结构特化的增加直到侏罗纪晚期才出现。
拉金塔龙生活的生态系统被认为是一个拥有旱雨两季的冲积平原。早期兽脚类恐龙塔奇拉盗龙可能与拉金塔龙共存，并可能以之为食。蜥脚类恐龙佩里哈龙也来自拉金塔组，但被认为生活在晚些时候约1.75亿年前的早侏罗世末期左右。一般从为拉金塔龙主要是食植动物，但异常高的牙齿结构让人联想到食肉动物，表明它们可能也吃小昆虫之类的食物。类似的杂食习性已在同为原始鸟臀目的莱索托龙及潜在分类单元如灵龙、棱齿龙和山奔龙身上发现，之后在更多衍生近缘动物如禽龙类中消失。
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微生物诱发的沉积构造（MISS）又称为“席底构造”是由微生物与沉积物及侵蚀、沉积和搬运等物理因素相互作用形成的主要沉积构造，即微生物通过生命活动在沉积物表面形成微生物席，使松散的沉积物富有黏结性而抗水流改造形成的一系列特殊沉积构造。当微生物席(可能由细菌、真菌、原生动物、古菌或藻类等构成)保存在沉积地质记录中时，通常会形成这些结构。
大型和微观微生物诱发沉积构造主要有17种，其中化石记录中最丰富的是皱饰结构 和微生物席碎屑，其他的类型包括S型弯曲构造、多边形振荡裂缝、多向变余波痕、剥蚀残余和坑穴或气穹窿。
尽管这些构造直到最近才被命名和系统描述，但一些早期研究人员就已提出了沉积物和沉积岩中的微生物与独特构造间的关系。在34.8亿年前太古宙所形成地层中发现的“席底构造” ，可能是地球上最古老的完整化石。在埃迪卡拉纪时期，它们通常与埃迪卡拉生物群化石的保存有关。此后，由于农业文明的影响，他们的分布范围随之缩减。
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