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反卷狸藻（学名：Utricularia reflexa）为狸藻属小型至中型浮水生食虫植物。其种加词“reflexa”来源于拉丁文“reflexus”，意为“后弯，反卷”，指其果柄反卷。反卷狸藻为非洲的特有种，存在于贝宁、布基纳法索、布隆迪、喀麦隆、乍得、中非共和国、科特迪瓦、刚果民主共和国、科特迪瓦、冈比亚、加纳、几内亚、肯尼亚、马达加斯加、马拉维、马里、尼日尔、尼日利亚、塞内加尔、塞拉利昂、苏丹、坦桑尼亚、多哥、乌干达、赞比亚和津巴布韦。

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* 台湾猕猴桃（学名：Actinidia callosa var. formosana）是猕猴桃科猕猴桃属硬齿猕猴桃的变种。分布在台湾等地。

* 尖叶猕猴桃（学名：Actinidia callosa var. acuminata）为猕猴桃科猕猴桃属硬齿猕猴桃的变种。分布于中国大陆的湖南等地。

* 京梨猕猴桃（学名：Actinidia callosa var. henryi）为猕猴桃科猕猴桃属硬齿猕猴桃的变种。分布于中国大陆的湖南、湖北、长江以南、陕西、甘肃、四川等地，多生长在喜生山谷溪涧边以及其他湿润处。

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结构基因力学中的实体模型可以看作一种用来求解各点异质各向异性材料和结构，例如复合材料，的等效特性的通用微观力学模型。根据原结构的具体特点，其等效特性可以通过一维，二维或三维结构基因求解，该模型已成功应用在求解一些复杂微观结构及边界条件的新型材料的等效性质中。结构基因力学中还包涵了板壳和梁模型，板桥模型可以用于较薄的结构，而梁模型可以用于细长的结构。对于板壳模型，结构基因根据具体情况可以是一维，二维或者三维，而对于梁模型，结构基因只能是二维或者三维。

基于结构基因力学的多尺度结构分析将原复杂结构的分析分解为三步。首先，根据原结构的特点选取合适的微观结构基因，进而进行均质化分析求解等效本构信息。然后，根据等效本构信息定义宏观均质结构的力学性质，再根据具体的荷载及边界条件进行结构分析。最后，根据宏观结构的结构响应，进行本构模拟中的局部化分析求解微观结构基因内的应力应变场。运用该方法，复杂复合结构的宏观响应与微观应力应变场均可以很好的预测。

除了分析各点异质各向异性结构的基本力学行为外，结构基因力学还用来分析结构的粘弹性，热导性等其他问题。

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