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横齿兽科的颅后骨骼较类似哺乳动物，而较不类似早期兽孔目动物。早期横齿兽科的脊椎、肋骨连接方式坚固；而后期横齿兽科失去这个特征，例如Exaeretodon，比较类似哺乳动物。横齿兽科可能是卵生动物，如同其他犬齿兽类、早期兽孔类动物。
横齿兽科的化石散布于全球各地，主要在南方的冈瓦那大陆（非洲、南美洲），近年在北美洲、欧洲也有发现化石。横齿兽科出现于三叠纪中期，在三叠纪晚期相当繁盛。在侏罗纪早期，横齿兽科的数量减少、最后灭绝，原因可能是恐龙、三瘤齿兽科、哺乳动物的竞争。
许多横齿兽科是大型犬齿兽类动物，晚三叠纪的某些欧洲横齿兽类的体型非常小，例如:Maubeugia、Habayia。这些物种可能是因为岛屿环境隔离，而成为体形较小的侏儒物种。
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雄蝇的无后基因发生突变，会引起性行为的改变。果蝇的求爱过程包括一个复杂的雄性主动发起的仪式，fru等位基因突变会以不同方式干扰到这种仪式；fru对于仪式的每一步是必要的。一些突变的等位基因会完全阻止整个求偶行为，而其他一些则扰乱求偶中的单一步骤。值得注意的是，一些功能损耗的基因会改变或消除性取向。
fru基因跨度约130kbp，cDNA长2846bp，有至少四个启动子，每个都能编码一种蛋白质，这种蛋白质含有BTB结构域和一个锌指结构。选择性剪接在5'和3'端均发生，并且有几种形式（雄性和雌性特有的剪接后产物不包括在内）。虽然已经知道有很多基因会影响雄性求爱行为，fru被认为是值得特别注意，因为它表现出的性别特异性选择性剪接。第一个启动子P1转录物包含S外显子，由性别决定因子tra、tra2控制，tra在雄性中无活性，S外显子能够融合到fru转录物中，雄性特异蛋白增至101个氨基酸。雌性中tra与P1前体mRNA结合，阻止转录物翻译。当雌性产生雄性剪接的基因产物，它们的行为就与雄性无异。不产生雄性特异性产物的雄蝇不能求爱，不能生育。fru基因位点也控制数百种其他基因的表达，其中有一些会对果蝇的行为发生影响。
位于果蝇3号染色体的fru基因有13种转录产物，主要在部分运动神经元和腹部肌肉中表达。
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* 1971年1月改称赣州地区。1983年10月广昌划归抚州地区。
* 1994年南康、瑞金撤县设市。1998年12月，中国国务院批准赣州地区撤地改市，原县级赣州市改为章贡区。
* 2013年11月，撤销县级南康市，设立赣州市南康区，原南康市的潭东镇、潭口镇划归赣州市章贡区管辖。
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