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加拿大印第安保留区（Indian reserve），是加拿大的原住民保留区，依《Indian Act》规定为“所有权归属于女王陛下的土地，由女王陛下划出供部落使用和受益。”

印第安保留区为加拿大政府为加拿大原住民第一民族划设的区域。印第安保留区不同于原住民土地声索（Indigenous land claims in Canada）的范围，原住民土地声索涵盖所有传统领域，比任何保留区都大得多。

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阴离子作反应物时，相转移催化剂常常是季铵盐（四级铵盐）、季𬭸盐、锍盐或砷盐。阳离子作反应物时，相应的相转移催化剂往往是冠醚或穴醚。它们之间的相互结合，是以分子间的电性引力作用或氧/氮原子对离子的配位作用为基础的。形成的复合物外端露出烃基单元，是疏水性的；内部则具有一个容纳离子的结构，因此是亲水性的。

除此之外，也有用聚乙二醇或聚乙二醇醚与正离子结合的，它们价格便宜，但催化效果往往不如冠醚。还有一类三相催化剂，它们不溶于水或有机相中，但可以加速水-有机相的反应，自身为固体构成另一相，故称三相催化。它们大多是季铵盐、𬭸盐、冠醚等与高聚物（如聚苯乙烯）相连得到的固体不溶物。由于三相催化中催化剂易分离回收，故已在化工领域中引起了很大的兴趣。

以一个亲核脂肪取代反应为例来说明相转移催化的机理。将氰化钠水溶液和溶于有机溶剂的卤代烃1-溴辛烷混合时，取代反应并不发生：反应液为水-有机溶剂两相体系，氰化钠只溶于水中，1-溴辛烷只溶于有机相中。但在加入少量的四级𬭸盐（如溴化十六烷基三丁基𬭸）后，这些PTC分子在有机相和水相中都能溶解，在水中与氰离子交换负离子，并以离子对的形式将其转移到有机相中。由于这些氰离子的溶剂化程度很小，故活性很高，很容易与有机底物发生反应。加热回流90分钟时，上述反应中的氰离子可以和1-溴辛烷定量反应，生成产物1-壬腈。改善反应条件，将反应物在苯/水体系中反应，加入溴化四丁基铵或甲基三辛基氯化铵作相转移催化剂，则以上反应在室温便可定量完成。

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由于先前霍尔挖掘工作受到恶评，不列颠科学协会重新资助一项新的研究案。考古学家弗林德斯·皮特里爵士与他的学生David Randall-MacIver被任命为调查工作的负责人。1906年，蓝道尔-麦西弗指出，该地区的居民具有绍纳人的血统，大辛巴威是由绍纳人所建立的133。此研究结论受到当地欧洲裔居民强烈反对，霍尔声称蓝道尔-麦西弗对非洲没有真正的了解。一种说法指出当地欧洲移民不想承认大辛巴威的真正起源，他们认为自己有权利对辛巴威进行殖民统治，因此要建立远古时期腓尼基人已经统治此地区的印象28。

由于先前的研究结果产生争议，不列颠科学协会在1929年资助了第三次研究，由考古学家Gertrude Caton Thompson负责，后来得出的结论与蓝道尔-麦西弗相同，即大辛巴威是由绍纳人所建立，但她认为建造者受到了非洲以外地区很大的影响133。汤普森的观点受到科学界普遍接受，如亨利·步日耶指出，这个问题已经得到了彻底解决。在汤普森之后，已经较少对于大辛巴威的调查。1958年Roger Summers以放射性碳定年法确定该遗迹的年代，之后的研究著重在著重在建筑结构的考古研究37。

在蓝道尔-麦西弗提出论点之后，虽然越来越多的科学证据显示大辛巴威的建造者为黑人原住民，但白人统治者仍试图延续其是由腓尼基人建造的说法，这种想法在1965年伊恩·史密斯片面宣布罗德西亚独立后变本加厉。罗德西亚执政党罗德西亚阵线控制了所有的出版物，并试图阻止任何关于大辛巴威的是黑人原住民建造的资讯传播。1971年，当地考古学家Peter Garlake因研究大辛巴威，并导向是由原住民绍纳人建造，非外来的文明，之后被迫离乡背井、远赴奈及利亚134。然而，当地的黑人民族主义者也察觉了大辛巴威的「价值」，与罗德西亚白人政府对抗的两个政治势力都以它命名，分别为Zimbabwe African National Union、Zimbabwe African People's Union32-33。

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