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* 铃木正金少佐：1936年12月1日 -

* 冢本守太郎少佐：1937年12月1日 -

* 本仓正义少佐：1939年10月15日 -

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县立高级小学毕业后升入县中学师范班。1938年3月在竹沟参加新四军，曾任新四军第四支队。1938年4月入党。1938年5月结业后赴前线。1938年底任新四军第四支队第八团侦察参谋、作战参谋。1941年任新四军第二师师部作战参谋。1942年任新四军第二师六旅十八团参谋长，新四军第二师六旅作战科长，新四军第二师五旅作战科长。

第二次国共内战期间，任华中野战军七纵二十师副参谋长。1949年2月任第三野战军第二十五军教导团团长、第七十四师参谋长。参加过淮海战役、渡江战役和上海战役。

中华人民共和国成立后，担任华东野战军特种兵纵队司令部参谋处长，第三炮兵学校副校长、校长。1955年9月被授予炮兵大校军衔。荣获二级独立自由勋章、二级解放勋章。1957年至1959年任中国援越军事顾问团炮兵专家组长，协助越军组建炮兵学校。1960年11月任新成立的中国人民解放军炮兵科学技术研究院副院长、高等军事学院战略教研室主任、空军教研室主任，1965年任第31训练基地司令员。1967年10月25日五机部科学研究院划归国防科委建制，分解为解放军第十一研究院、解放军第十二研究院，任十一院院长。1970年1月1日，第十一、十二研究院合并为解放军第二十研究院，隶属总后勤部，任院长兼党委书记。1975年2月26日第二十研究院集体转业改为第五机械工业部科学技术研究院，7月7日完成交接工作”，改任炮兵司令部顾问。1985年在北京去世。

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迪乔治症候群（DiGeorge syndrome；22q11.2缺失综合征/22q11.2 deletion syndrome）是一种遗传疾病，会导致鼻及鼻梁基部宽大、人中短、上唇薄、耳廓异常、颚裂、心脏容易出现多重异常，甲状腺或副甲状腺低下，造成低血钙等症状。

其在全球的发生率约为1/4000至1/6000。病因为第22对染色体上的22q11.2基因座上有约30~40个基因的删除。该疾病为显性遗传，但只有约10%来自父母的遗传，不属于家族性疾病；最主要(90%)的发生原因是胎儿发育早期的突变所导致的。

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